【慧聪制药工业网】在新版GMP认证期间，药企要全面提高药品质量，除了要对原料药来源进行质量把关、升级制药设备外，还需要有高精度的药用检测设备来辅助，避免不合格药品流向市场。如今我国药用检测设备的技术不断发展，药机企业除了引进国外先进技术，还积极进行自主创新，开发更高效、精密的检测仪器，为药品安全把关。
药企在采购药用检测设备时，除了要对比设备的技术参数，同时，设备生产厂家的品牌也是一项重要参考指标。拥有先进技术的国内龙头制药机械企业，从产品的质量到售后服务都有很好的保障，而且价格比同类进口设备便宜，整体性价比颇高，是制药企业升级设备的不错选择。
湖南正中制药机械有限公司是我国制药机械领域的知名企业，主要生产安瓿自动灯检机系列、电子微孔检漏机系列、水针线、大输液线、口服液线、西林瓶线、抗生素线（冻干水针）、液体灌装线等，拥有各类专利技术60多项。长期以来，公司以高质量的产品和专业的售后服务赢得了业内的广泛赞誉，口碑良好。
公司研制开发的具有自主知识产权的全自动安瓿灯检机通过国家级鉴定，其性能达到国际先进水平，填补国内空白，可完全替代进口。国内现有多家药厂正在使用正中牌安瓿自动灯检机。
正中安瓿注射液异物自动检查机
产品详情
正中安瓿注射液异物自动检查机
主要用途
主要用于安瓿注射液中可见异物（玻璃屑、金属屑、纤维、毛发、白点、白块等）及液位的自动检测。也可用于口服液、西林瓶水针剂药液中可见异物的检测。
工作原理
利用机器视觉原理对可见异物进行识别检测。被检测产品在高速旋转时被制动静止，工业相机连续拍照获取多幅图像，经过计算机系统分析比较，判断被检测产品是否合格，并自动区分合格品与不合格品。
工艺流程
待检品 →进瓶→ 光电检测区→ 旋瓶→ 刹车→ 拍照→ 分瓶器根据软件指令区分合格品、不合格品→ 合格品与不合格品分别出瓶。
主要技术参数
1.适用范围：1-20ml安瓿水针剂、西林瓶水针剂、口服液等。
2.检测项目：可见异物（玻璃屑、金属屑、纤维、白点、白块）、液位、瓶壁部分缺陷
3.检测速度：JAZ600/20:600（1±5%）支/分钟JAZ800/20:800（1±5%）支/分钟
4.检测精度：≥40μm（可调）
5.电容量：11Kw，
6.电压：AV38050Hz。
7.工作台高度为：900mm。
8.外形尺寸为：3850×3024×2000mm
9.净重为：3600Kg。
产品优势：
1.通过国家级科技成果产品鉴定，填补国内空白、替代进口、达到国际先进水平
2.采用20多项发明及实用新型专利技术
3.检测结果可靠，符合欧洲药典和美国FDA通行的Knapp规则
4.运行平稳、破瓶率极低
5.检测精度可调节，符合生产要求
6.更换规格方便快捷
7.储存一定时间内的检查数据，便于质量分析，带有打印接口。
详情请点击查看：http://b2b.hc360.com/supplyself/197580814.html
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